FDAH バイポーラ寛骨臼カップ 医療用股関節補綴物

簡単な説明:


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適応症

満足のいく自然な寛骨臼と大腿骨ステムを設置して支持するのに十分な大腿骨の証拠がある場合、これらの症状で片側股関節形成術が適応となります。片側股関節形成術は、以下の症状で適応となります: 整復および内部固定で治療できない大腿骨頭または頸部の急性骨折、適切に整復および内部固定で治療できない股関節脱臼骨折、大腿骨頭の無血管性骨壊死、大腿骨頸部骨折の偽癒合、高齢者の特定の高位骨頭下骨折および大腿骨頸部骨折、寛骨臼の置換を必要としない大腿骨頭のみが関与する変形性関節症、および片側股関節形成術で適切に治療できる大腿骨頭/頸部および/または近位大腿骨のみが関与する病態。

禁忌

バイポーラ寛骨臼カップのデザインには多くの利点がありますが、考慮すべき潜在的な禁忌もいくつかあります。これには以下が含まれます:骨折: 患者の寛骨臼 (股関節窩) または大腿骨 (太ももの骨) がひどく骨折しているか損傷している場合、バイポーラ寛骨臼カップの使用は適切ではない可能性があります。骨は、インプラントを支えるのに十分な構造的完全性を持たなければなりません。骨質不良: 骨粗鬆症や骨減少症などの骨質不良の患者は、バイポーラ寛骨臼カップに適さない可能性があります。骨は、インプラントを支え、関節にかかる力に耐えるのに十分な密度と強度を持っている必要があります。感染: 股関節または周囲組織の活動性感染症は、バイポーラ寛骨臼カップの使用を含む、あらゆる股関節置換術の禁忌です。感染症は手術の成功を妨げる可能性があり、人工関節置換術を検討する前に治療が必要となる場合があります。重度の関節不安定性:患者が重度の関節不安定性または靭帯弛緩症を有する場合、バイポーラ寛骨臼カップでは十分な安定性が得られない可能性があります。このような場合、代替のインプラント設計または処置が検討されることがあります。患者固有の要因:免疫不全、出血性疾患、またはコントロール不良の糖尿病などの既往症は、手術に伴うリスクを高める可能性があり、特定の患者にはバイポーラ寛骨臼カップが禁忌となる場合があります。最適なインプラントオプションを選択する前に、各患者の病歴と全体的な健康状態を徹底的に評価する必要があります。個々の状況を評価し、バイポーラ寛骨臼カップが患者にとって適切な選択かどうかを判断するために、資格のある整形外科医に相談することが重要です。外科医は、最終決定を下す前に、患者の病歴、骨の状態、関節の安定性、手術の目的など、さまざまな要因を考慮します。

製品詳細

FDAH バイポーラ寛骨臼カップ

e0288002

38 / 22ミリメートル
40 / 22ミリメートル
42 / 22ミリメートル
44 / 28ミリメートル
46 / 28ミリメートル
48 / 28ミリメートル
50 / 28ミリメートル
52 / 28ミリメートル
54 / 28ミリメートル
56 / 28ミリメートル
58 / 28ミリメートル
材料 Co-Cr-Mo合金とUHMWPE
資格 CE/ISO13485/NMPA
パッケージ 滅菌包装 1個/パッケージ
最小注文数量 1個
供給能力 月間1000個以上

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