ZATH ブランド頸椎間体ケージ PEEK ケージ工場 CE ISO

簡単な説明:

皮質骨と海綿骨の間の弾性率を備えた PEEK X 線透過性素材により、荷重分散が可能になります。

大きなルーメンにより、自家骨移植片を梱包するための面積が最大化され、ケージを通した融合が可能になります。

骨の成長のための追加の表面積を作成する

上下の歯は排出力に対する抵抗力を提供し、インプラントの移動リスクを軽減します。

滅菌パッケージ


製品の詳細

製品タグ

製品説明

タンタルマーカー
視覚化とインプラント埋入の検証を可能にします。

ピラミッド状の歯
インプラントの移動を防ぐ

大きな中央開口部
骨移植片と終板との接触面積を増やすことができる

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台形の解剖学的形状
適切な矢状方向のアライメントを実現するには

横方向の開口部
血管新生を促進します

解剖学的矢状断面図

ストレスを分散して身体間のバランスを保つ

子宮頸部の正常な前弯を回復します

移植時の脊椎前縁への損傷を軽減します。

解剖学的設計により脱出のリスクを軽減します

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凸型

頸椎椎体間ケージ-3

禁忌

頸椎間体ケージ (CIC) 留置を受ける前に考慮すべき禁忌がいくつかあります。これらの禁忌には次のようなものがあります。 活動性感染症または全身性感染症: 骨髄炎や敗血症などの活動性感染症を患っている患者は、通常、CIC 配置の適切な候補者ではありません。これは、この処置により細菌や他の病原体が手術部位に侵入し、さらなる合併症を引き起こす可能性があるためです。 重度の骨粗鬆症:骨密度が低く、骨折のリスクが高いことを特徴とする状態である重度の骨粗鬆症の患者は、手術の候補者として適さない可能性があります。 CIC の配置。骨構造が弱くなると、ケージを十分にサポートできなくなり、インプラントが失敗するリスクが高まります。インプラント材料に対するアレルギーまたは過敏症: 人によっては、チタンやポリエーテルエーテルケトン (PEEK) などの特定のインプラント材料に対してアレルギーまたは過敏症を患う場合があります。このような場合、CIC の配置は推奨されない可能性があり、代替の治療オプションを検討する必要があります。非現実的な患者の期待: 非現実的な期待を抱いている患者、または術後のケアやリハビリテーションに熱心でない患者は、CIC 配置の適切な候補者ではない可能性があります。患者が手術、その潜在的な結果、必要な回復プロセスを明確に理解することが重要です。不十分な骨の質または量: 場合によっては、患者の頸椎領域の骨の質または量が不十分である可能性があります。 CIC の配置が困難になったり、効果が低下したりする可能性があります。このような場合、前頚椎椎間板切除術および後頚椎固定術(ACDF)や後頚椎固定術などの代替治療オプションが検討されることがあります。これらの禁忌は個々の患者および特定の病状によって異なる場合があることに注意することが重要です。患者固有の状況に基づいて CIC 配置の適切性を判断するには、資格のある医療専門家に相談することが常に最善です。

製品詳細

頸椎椎体間ケージ

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高さ4mm

高さ5mm

高さ6mm

高さ7mm

高さ8mm

高さ9mm

材料

ピーク

資格

CE/ISO13485/NMPA

パッケージ

滅菌包装 1 個/パッケージ

MOQ

1個

供給能力

1か月あたり1000個以上


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