ZATHブランド 頸椎椎体間ケージ PEEKケージ工場 CE ISO認証取得

簡単な説明:

皮質骨と海綿骨の中間の弾性率を持つPEEK放射線透過性材料により、荷重分散が可能

大きな内腔により自家骨移植片を充填する面積が最大化され、ケージを通して骨癒合が起こる。

骨の成長のための表面積を増やす

上顎と下顎の歯は、インプラントの脱落力に対する抵抗力を提供し、インプラントの移動リスクを低減します。

滅菌パッケージ


製品詳細

商品タグ

ZATHブランド 頸椎椎体間ケージ PEEKケージ工場 CE ISO認証取得

製品説明

タンタルマーカー
視覚化とインプラント配置の確認を可能にする。

ピラミッド型の歯
インプラントの移動を防ぐ

中央に大きな開口部があります
骨移植片と椎体終板の接触面積が広くなる

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台形解剖学的形状
適切な矢状面アライメントを実現するため

側面開口部
血管新生を促進する

解剖学的矢状面プロファイル

ストレスを分散させて、体間バランスを維持する

頸椎の​​正常な前弯を回復する

インプラント埋入時の椎体前縁への損傷を軽減する

解剖学に基づいたデザインにより、脱出のリスクを軽減します。

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凸型

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禁忌事項

頸椎椎体間ケージ(CIC)の設置を受ける前に考慮すべき禁忌事項がいくつかあります。これらの禁忌事項には、次のものが含まれる場合があります。活動性感染症または全身感染症:骨髄炎や敗血症などの活動性感染症のある患者は、通常、CICの設置に適していません。これは、この処置によって細菌やその他の病原体が手術部位に侵入し、さらなる合併症を引き起こす可能性があるためです。重度の骨粗鬆症:骨密度が低く骨折のリスクが高い状態である重度の骨粗鬆症の患者は、CICの設置に適していない場合があります。骨構造が弱くなっているため、ケージを十分に支えることができず、インプラントの失敗のリスクが高まります。インプラント材料に対するアレルギーまたは過敏症:一部の人は、チタンやポリエーテルエーテルケトン(PEEK)などの特定のインプラント材料に対してアレルギーまたは過敏症を持っている場合があります。このような場合、CIC の設置は推奨されない可能性があり、代替治療オプションを検討する必要があります。非現実的な患者の期待: 非現実的な期待を持つ患者、または術後ケアとリハビリテーションに真剣に取り組む意思のない患者は、CIC の設置に適さない可能性があります。患者は、この手順、その潜在的な結果、および必要な回復プロセスを明確に理解することが重要です。骨の質または量が不十分: 場合によっては、患者の頸椎領域の骨の質または量が不十分な場合があり、CIC の設置が困難または効果が低下する可能性があります。このような場合、前頸椎椎間板切除および固定術 (ACDF) または後頸椎固定術などの代替治療オプションを検討することができます。これらの禁忌は、個々の患者とその特定の医学的状態によって異なる場合があることに注意することが重要です。患者固有の状況に基づいて CIC の設置の適性を判断するには、常に資格のある医療専門家に相談するのが最善です。

商品詳細

頸椎椎体間ケージ

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高さ4mm

高さ5mm

高さ6mm

高さ7mm

高さ8mm

高さ9mm

材料

ピーク

資格

CE/ISO13485/NMPA

パッケージ

滅菌包装 1個/パッケージ

最小注文数量

1個

供給能力

月間1000個以上


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